La ONCE dedica 20 millones de cupones a la Federación Española de Enfermedades Raras para apoyar a pacientes, familiares e investigadores

En los sorteos de los días 30 y 31 de diciembre de 2024, y 1 y 2 de enero de 2025

Fecha: 23/12/2024
Presentción de la serie de cupones dedicada a FEDER

La ONCE dedica cuatro de sus cupones La ONCE dedica 20 millones de cupones a la Federación Española de Enfermedades Raras para apoyar a pacientes, familiares e investigadores(se abrirá nueva ventana)a la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER), los días 30 y 31 de diciembre de 2024, y 1 y 2 de enero de 2025. Un total de 20 millones de cupones (cinco cada día) apoyarán a pacientes y familiares y fomentarán la investigación.

Francisca García Vizcaíno, directora de Desarrollo de Negocio Interno de Fundación ONCE, fue la encargada de entregar el cupón a Ángel García Bravo, vocal de la junta directiva de FEDER, y Vanesa Pizarro, responsable de proyectos de FEDER, en un acto celebrado en la sede de Fundación ONCE en Madrid.

El lunes 30 de diciembre, el cupón lo protagonizan las ‘Enfermedades raras dermatológicas genéticas’, que tienen un gran impacto en la calidad de vida de las personas. Entre las patologías más comunes se encuentran la neurofibromatosis tipo 1, el albinismo, la displasia ectodérmica o la Ictiosis.

El ‘Síndrome de sensibilidad a las hormonas sexuales masculinas’ es el motivo del segundo de estos cupones dedicados a FEDER, el del martes 31 de diciembre. Esta patología se presenta cuando una persona que tiene un cromosoma X y un cromosoma Y (que típicamente se observan en los hombres) es resistente a las hormonas que producen la apariencia masculina (andrógenos). La persona tiene algunos de los rasgos físicos de una mujer, pero los caracteres genéticos de un hombre. Cartel con los cuatro cupones que la ONCE dedica a FEDER 2024-2025

El cupón del miércoles 1 enero de 2025 se ocupa del ‘Trastorno de almacenamiento de las grasas’, patología de carácter hereditario en la que cantidades nocivas de material graso (lípidos) se acumulan en varias células y tejidos en el cuerpo. Las personas con estos trastornos o no producen suficiente cantidad de una de las enzimas necesarias para metabolizar los lípidos o las que producen no funcionan.

La serie la cierra el cupón del 2 de enero de 2025, centrado en las ‘Malformaciones congénitas raras’, entre las que se encuentran el Síndrome X Frágil, el Síndrome de Marfan, el Síndrome de Proteus o el Síndrome de Moebius.

La misión de FEDER es promover los derechos de quienes conviven con una enfermedad rara y en búsqueda de diagnóstico, generando estrategias que contribuyan a mejorar su calidad de vida. Quiere ser la esperanza de tres millones de personas con enfermedades raras sin diagnóstico y la de sus familias.

El Cupón Diario de la ONCE pone en juego un premio de 500.000 euros al número más la serie y 49 premios de 35.000 euros a las cinco cifras del número premiado. Además, 450 premios de 250 euros a las cuatro primeras cifras y otros 450 premios a las cuatro últimas; 9.000 premios de 25 euros en el caso de tres últimas o tres primeras; y lo mismo para las dos primeras y últimas (6 euros) y reintegro de 2 euros a la primera o la última cifra del número premiado.

Los cupones de la ONCE se comercializan por los más de 20.000 vendedores y vendedoras de la Organización. Además, se pueden adquirir desde www.juegosonce.esLa ONCE dedica 20 millones de cupones a la Federación Española de Enfermedades Raras para apoyar a pacientes, familiares e investigadores(se abrirá nueva ventana) y en establecimientos colaboradores autorizados.

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